EMA accepteert registratie aanvraag AMT voor Glybera
25 jan 2010 om 08:58
De European Medicines Agency (EMA) heeft de registratie-aanvraag van AMT voor zijn medicijn Glybera geaccepteerd en start nu met de formele beoordeling van het registratiedossier . Dat meldde het biotechbedrijf vandaag. Het bedrijf diende de aanvraag eerder deze maand in . De goedkeuring van het medicijn zou de eerste toelating van een gen-thearpeutisch middel betekenen. Glybera is een middel tegen lipoproteïne lipase deficiëntie – een zeldzame stofwisselingsziekte.
Door: Joeri Zwart, ABM Financial News.
[email protected] of +31(0)50-711 39 93