Uitstel Europese Commisie over beslissing Glybera van AMT
30 jan 2012 om 08:01
De Europese Commisie wil extra informatie over het medicijn Glybera van Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) inwinnen alvorens goedkeuring te verlenen. Dit werd maandag bekend gemaakt. Het comité wil meer informatie inwinnen bij het CHMP, een gespecialiseerde comité over de toepassing van medicijnen. Het is nog niet bekend wanneer een beslissing zal worden genomen.
Glybera is een gentherapie voor patiënten met de erfelijke aandoening lipoproteinelipase-deficiëntie (LPLD).
Door: ABM Financial News.
[email protected]
Hoofdredactie: +31(0)20-737 17 42
Redactie: +31(0)20-262 29 78