Opsteker voor biotechbedrijf Argenx
Argenx is één van de succesverhalen in de biotechsector in Europa van de voorbije jaren. De Amerikaans Food and Drug Administration (FDA) heeft afgelopen vrijdag het geneesmiddel Vyvgart van Argenx goedgekeurd. In dit artikel lees je alles over Argenx.
- FDA keurt Vyvgart goed voor CIDP
- Opsteker voor Argenx na enkele teleurstellende resultaten
- Op schema voor eerste jaar nettowinst in 2025
Goedkeuring Vyvgart
De Amerikaans Food and Drug Administration (FDA) heeft afgelopen vrijdag het geneesmiddel Vyvgart van Argenx goedgekeurd voor de behandeling van de zeldzame zenuwziekte chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP). Dit is de tweede belangrijke toepassing voor Vyvgart, nadat het geneesmiddel al in 2021 goedgekeurd werd voor de behandeling van de spierziekte myasthenia gravis. CIDP heeft het potentieel om op termijn bijna even belangrijk te worden voor Argenx met mogelijke piekverkopen van $ 3 miljard of meer.
