Brits groen licht voor Joenja van Pharming

 Pharming Group heeft marktgoedkeuring gekregen van de Britse toezichthouder MHRA voor de verkoop van zijn medicijn Joenja voor de behandeling van APDS, een zeldzame en progressieve primaire aandoening aan het immuunsysteem. Dat maakte het biofarmaciebedrijf uit Leiden donderdagochtend bekend.

De goedkeuring geldt voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar.

Joenja, of leniolisib, is de eerste goedgekeurde behandeling in het VK voor dit syndroom, een zeldzame aandoening van het immuunsysteem.

Het is de derde goedkeuring van het middel voor APDS in een bepaald land, stelde CEO Sijmen de Vries van Pharming. 

Er wordt nu door de instanties gekeken naar vergoeding van het middel in de Engelse National Health Service, meldde Pharming verder.